2026年甘肃省药品检查员资格考试(药械化流通)综合试题及答案一
2025/11/15
来源:易考吧
导语
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1). 根据《药品经营和使用质量监督管理办法》第六十九条,哪些情形下药品监督管理部门可以依据《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重的情形给予处罚?( )
A.委托不具备资质条件的企业销售药品的
B.将专门管理要求的药品销售给个人或无资质单位,导致药品流入非法渠道的
C.记录或票据不真实,存在虚假欺骗行为的
D.知道或应当知道他人从事非法药品活动,依然为其提供药品的
正确答案:ABCD
2). 药品经营企业的质量管理体系文件包括( )
A.质量管理制度
B.部门及岗位职责
C.操作规程
D.档案、报告、记录和凭证
正确答案:ABCD
3). 医疗器械经营企业应当具备的条件包括( )。
A.与经营规模和经营范围相适应的经营场所和储存条件
B.与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
C.与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力
D.至少2名以上专业技术人员
正确答案:ABC
......
1). 根据《药品经营和使用质量监督管理办法》第六十九条,哪些情形下药品监督管理部门可以依据《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重的情形给予处罚?( )
A.委托不具备资质条件的企业销售药品的
B.将专门管理要求的药品销售给个人或无资质单位,导致药品流入非法渠道的
C.记录或票据不真实,存在虚假欺骗行为的
D.知道或应当知道他人从事非法药品活动,依然为其提供药品的
正确答案:ABCD
2). 药品经营企业的质量管理体系文件包括( )
A.质量管理制度
B.部门及岗位职责
C.操作规程
D.档案、报告、记录和凭证
正确答案:ABCD
3). 医疗器械经营企业应当具备的条件包括( )。
A.与经营规模和经营范围相适应的经营场所和储存条件
B.与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
C.与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力
D.至少2名以上专业技术人员
正确答案:ABC
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