2025年甘肃省药品检查员资格考试（药械化生产）练习题及答案五
2024/11/2
来源：易考吧
导语
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1). 医疗器械不良事件，是指已上市的医疗器械，在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。( )
正确答案：对
2). 方法验证项目的要求是不能保证分析方法能够用于在研药品的质量控制。( )
正确答案：错
3). 校准移液管时，两次校正差不得超过( )。
A.0.05mL
B.0.02mL
C.0.01mL
D.0.1mL
正确答案：B
......
1). 医疗器械不良事件，是指已上市的医疗器械，在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。( )
正确答案：对
2). 方法验证项目的要求是不能保证分析方法能够用于在研药品的质量控制。( )
正确答案：错
3). 校准移液管时，两次校正差不得超过( )。
A.0.05mL
B.0.02mL
C.0.01mL
D.0.1mL
正确答案：B
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