2025年甘肃省药品检查员资格考试（药械化生产）精选模拟试题及答案五(9月15日)
2025/9/15
来源：易考吧
导语
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2025年甘肃省药品检查员资格考试（药械化生产）精选模拟试题及答案五
1). 阴性或阳性血清、质粒或血液制品等的处理操作，生产区域应当不低于( )级洁净度级别，并应当与相邻区域保持相对负压。
A.100级
B.10，000级
C.100，000级
D.300，000级
正确答案：B
2). 化妆品生产后应当检查物料平衡，确认物料平衡符合生产工艺规程设定的限度范围。超出限度范围时，应当查明原因，确认无潜在质量风险后，方可进入下一工序。( )
正确答案：对
3). 阿司匹林原料药干燥失重不得超过( )
A.0.005
B.0.015
C.0.01
D.0.02
正确答案：A
4). 药品的每个销售单元的包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书( )
正确答案：对
1). 阴性或阳性血清、质粒或血液制品等的处理操作，生产区域应当不低于( )级洁净度级别，并应当与相邻区域保持相对负压。
A.100级
B.10，000级
C.100，000级
D.300，000级
正确答案：B
2). 化妆品生产后应当检查物料平衡，确认物料平衡符合生产工艺规程设定的限度范围。超出限度范围时，应当查明原因，确认无潜在质量风险后，方可进入下一工序。( )
正确答案：对
3). 阿司匹林原料药干燥失重不得超过( )
A.0.005
B.0.015
C.0.01
D.0.02
正确答案：A
4). 药品的每个销售单元的包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书( )
正确答案：对
