2025年甘肃省药品检查员资格考试（药械化生产）综合试题及答案五(11月13日)
2025/11/13
来源：易考吧
导语
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2025年甘肃省药品检查员资格考试（药械化生产）综合试题及答案五
1). 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是( )。
A.三年
B.保存药品有效期后一年
C.五年
D.长期保存
正确答案：D
2). 检验一般流程是检测比较判断处理。( )
正确答案：对
3). 国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告中，哪些类型的医疗器械被明确禁止委托生产？( )
A.腔静脉滤器
B.植入式心脏收缩力调节器
C.植入式心脏起搏器
D.一次性使用输液器
正确答案：ABC
4). 碘量法中为防止I2的挥发，应( )
A.降低溶液酸度
B.加入过量KI
C.使用碘量瓶
D.滴定时勿剧烈摇动
正确答案：ABD
1). 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是( )。
A.三年
B.保存药品有效期后一年
C.五年
D.长期保存
正确答案：D
2). 检验一般流程是检测比较判断处理。( )
正确答案：对
3). 国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告中，哪些类型的医疗器械被明确禁止委托生产？( )
A.腔静脉滤器
B.植入式心脏收缩力调节器
C.植入式心脏起搏器
D.一次性使用输液器
正确答案：ABC
4). 碘量法中为防止I2的挥发，应( )
A.降低溶液酸度
B.加入过量KI
C.使用碘量瓶
D.滴定时勿剧烈摇动
正确答案：ABD
