2025年国家执业药师资格考试(药事管理与法规)经典试题及答案二(9月4日)
2025/9/4
来源:易考吧
导语
2025年国家执业药师资格考试(药事管理与法规)经典试题及答案二,更多模拟试题,请访问易考吧执业药师考试网
2025年国家执业药师资格考试(药事管理与法规)经典试题及答案二
1). 根据《中华人民共和国中医药法》,炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,应该由药品监督管理部门按照各自职责分工给予的处罚不包括( )
A.拒不改正的,责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动
B.责令改正,没收违法所得
C.并处三万元以下罚款,向社会公告相关信息
D.拒不改正的,其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动
正确答案:D
2). 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的措施不包括( )
A.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件
B.责令修改药品说明书
C.暂停生产、销售、使用和责令其召回该药品
D.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理
正确答案:D
1). 根据《中华人民共和国中医药法》,炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,应该由药品监督管理部门按照各自职责分工给予的处罚不包括( )
A.拒不改正的,责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动
B.责令改正,没收违法所得
C.并处三万元以下罚款,向社会公告相关信息
D.拒不改正的,其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动
正确答案:D
2). 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的措施不包括( )
A.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件
B.责令修改药品说明书
C.暂停生产、销售、使用和责令其召回该药品
D.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理
正确答案:D
