2026年北京市平谷区医疗卫生系统招聘考试（面试）考前模拟试题及答案三
2026/4/6
来源：易考吧
导语
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1). 呼吸、血压、心率、体温的正常值是什么？如何测量血压？
正确答案：呼吸：在静息状态下，正常成人的呼吸频率为12～20次/分，节律均匀且整齐，新生儿呼吸频率约为44次/分。■心率：在安静、清醒的情况下，正常成人的心率为60～100次/分。■体温：腋测法为36.0～37.0℃，口测法为36.3～37.2℃，肛测法为36.5～37.7℃。■血压：是循环血液在血管壁上施加的压力，一般指体循环动脉血压。正常血压收缩压<120mmHg，舒张压<80mmHg。正常高值为收缩压120～139mmHg，舒张压80～89mmHg。■血压的测量方法主要有直接测量法和间接测量法，目前临床多采用无创、简便的间接测量法。■(1)直接测量法：用于危重、疑难病例，经皮穿刺后将导管送入周围动脉内，直接测定动脉压力。■(2)间接测量法：即袖带加压法，使用血压计进行测量。具体测量步骤如下。■①嘱被检查者30分钟内禁咖啡、禁烟，排空膀胱，在安静环境下休息5～10分钟，取坐位或仰卧位，暴露被测上肢，伸直并轻度外展，肘部和心脏在同一水平(坐位平第4肋间，仰卧位平腋中线)。■②检查袖带有无漏气，听诊器膜部有无破损，打开血压计开关，检查水银柱是否位于“O”点。将血压计与被检查者的肘部和心脏置于同一水平。■③袖带气囊对准肱动脉，紧贴皮肤缚于上臂。袖带下缘位于肘窝上约2.5cm，松紧度以能够插入一指为宜。■④医生在肘窝处扪及肱动脉搏动，捂热听诊器体件，将其置于肱动脉搏动明显处，轻压体件与皮肤紧密接触，不得过重按压，不接触袖带。■⑤向袖带内充气，边充气变听诊，待肱动脉搏动消失，再将水银柱升高30mmHg，然后缓慢放气(水银柱的下降速度为2～6mmHg/s)，两眼平视观察水银柱，听到第一声响的数值为收缩压，声响消失时的数值为舒张压。■血压应至少测量2次。
2). 新修订的《药品管理法》中，对于假药、劣药的界定是什么？
正确答案：根据《药品管理法》，有以下情形之一的，为假药：■①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。■②以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品。■③变质的药品。■④药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围。■根据《药品管理法》，有以下情形之一的，为劣药：■①药品成分的含量不符合国家药品标准。■②被污染的药品。■③未标明或者更改有效期的药品。■④未标明或者更改产品批号的药品。■⑤超过有效期的药品。■⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品。■⑦其他不符合药品标准的药品。
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1). 呼吸、血压、心率、体温的正常值是什么？如何测量血压？
正确答案：呼吸：在静息状态下，正常成人的呼吸频率为12～20次/分，节律均匀且整齐，新生儿呼吸频率约为44次/分。■心率：在安静、清醒的情况下，正常成人的心率为60～100次/分。■体温：腋测法为36.0～37.0℃，口测法为36.3～37.2℃，肛测法为36.5～37.7℃。■血压：是循环血液在血管壁上施加的压力，一般指体循环动脉血压。正常血压收缩压<120mmHg，舒张压<80mmHg。正常高值为收缩压120～139mmHg，舒张压80～89mmHg。■血压的测量方法主要有直接测量法和间接测量法，目前临床多采用无创、简便的间接测量法。■(1)直接测量法：用于危重、疑难病例，经皮穿刺后将导管送入周围动脉内，直接测定动脉压力。■(2)间接测量法：即袖带加压法，使用血压计进行测量。具体测量步骤如下。■①嘱被检查者30分钟内禁咖啡、禁烟，排空膀胱，在安静环境下休息5～10分钟，取坐位或仰卧位，暴露被测上肢，伸直并轻度外展，肘部和心脏在同一水平(坐位平第4肋间，仰卧位平腋中线)。■②检查袖带有无漏气，听诊器膜部有无破损，打开血压计开关，检查水银柱是否位于“O”点。将血压计与被检查者的肘部和心脏置于同一水平。■③袖带气囊对准肱动脉，紧贴皮肤缚于上臂。袖带下缘位于肘窝上约2.5cm，松紧度以能够插入一指为宜。■④医生在肘窝处扪及肱动脉搏动，捂热听诊器体件，将其置于肱动脉搏动明显处，轻压体件与皮肤紧密接触，不得过重按压，不接触袖带。■⑤向袖带内充气，边充气变听诊，待肱动脉搏动消失，再将水银柱升高30mmHg，然后缓慢放气(水银柱的下降速度为2～6mmHg/s)，两眼平视观察水银柱，听到第一声响的数值为收缩压，声响消失时的数值为舒张压。■血压应至少测量2次。
2). 新修订的《药品管理法》中，对于假药、劣药的界定是什么？
正确答案：根据《药品管理法》，有以下情形之一的，为假药：■①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。■②以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品。■③变质的药品。■④药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围。■根据《药品管理法》，有以下情形之一的，为劣药：■①药品成分的含量不符合国家药品标准。■②被污染的药品。■③未标明或者更改有效期的药品。■④未标明或者更改产品批号的药品。■⑤超过有效期的药品。■⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品。■⑦其他不符合药品标准的药品。
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